Mutaties in het gen dat codeert voor schildklierhormoontransporter MCT8 blijken een niet-zeldzame oorzaak te zijn van X-gebonden psychomotorische retardaties. Ook mutaties in het type 2 dejodasegen komen in deze groep relatief vaak voor.
&ellipsis;Defecten in celopname of activering van schildklierhormoon veroorzaken mentale retardatie
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?