Feochromocytomen en paragliomen zijn zeldzame endocriene tumoren die ontstaan vanuit de embryonale neurale lijst. Een gezamenlijk kenmerk van deze tumoren is dat zij overmatige hoeveelheden catecholamines aanmaken en uitscheiden. Deze overproductie is verantwoordelijk voor de klinische verschijnselen die de feochromocytomen en pargangliomen, samen ook wel afgekort als PPGLs, kunnen veroorzaken: hypertensie, aanvallen van hoofdpijn, zweten, hartkloppingen, misselijkheid, trillen. Daarbij vertoont een (klein) deel van de PPGLs (agressief) maligne gedrag. &ellipsis;
Feochromocytomen en paragliomen karakteriseren op basis van metabool profiel
Feochromocytomen en paragliomen vormen een heterogene groep tumoren waarvan sommige (agressief) maligne gedrag kunnen vertonen. Het is niet in alle gevallen mogelijk het gedrag van een dergelijke tumor te bepalen aan de hand van het genotype ervan. Het metabole profiel van de tumor kan dan te hulp schieten, zo blijkt uit het promotieonderzoek van biochemicus Jyotsna Rao.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?