In de afgelopen 4 jaar brachten twee arts-onderzoekers van het UMC Utrecht het verband in kaart tussen het beloop van het MEN-1-syndroom en factoren zoals genmutaties en geslacht, met als doel de richtlijnen voor behandeling aan te scherpen en te personaliseren. ‘Dit is een uniek onderzoek’, vindt initiatiefnemer en onderzoeksleider dr. G.D. Valk, werkzaam bij de afdeling Endocrinologie van het UMC Utrecht. ‘Dit onderzoek laat zien hoeveel je kunt bereiken door goede samenwerking.’
Nederland telt ongeveer 350 volwassen patiënten met het MEN-1-syndroom (multipele endocriene neoplasie type 1). Bij patiënten met dit syndroom ontwikkelen tumoren zich in verschillende endocriene organen – soms zelfs op meerdere plekken tegelijk. Dat kan leiden tot allerlei klachten, zoals te snel werkende bijschildklieren, hypofyse-adenomen en tumoren in de pancreas met kans op metastasen. De ziekte w