Gevraagd: prospectief onderzoek naar effectiviteit en bijwerkingen
Wanneer we de werkelijke langetermijneffectiviteit en bijwerkingen van nieuwe (dure) middelen als GLP1RA- en PCSK9-remmers correct willen beoordelen, dan moeten alle gebruikers worden gevolgd en alle bijwerkingen worden gerapporteerd. Waarom is dat in de (Nederlandse) praktijk zo lastig?
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?