Feochromocytomen en paragliomen zijn zeldzame endocriene tumoren die ontstaan vanuit de embryonale neurale lijst. Een gezamenlijk kenmerk van deze tumoren is dat zij overmatige hoeveelheden catecholamines aanmaken en uitscheiden. Deze overproductie is verantwoordelijk voor de klinische verschijnselen die de feochromocytomen en pargangliomen, samen ook wel afgekort als PPGLs, kunnen veroorzaken: hypertensie, aanvallen van hoofdpijn, zweten, hartkloppingen, misselijkheid, trillen. Daarbij vertoont een (klein) deel van de PPGLs (agressief) maligne gedrag.
In ten minste 30 procent van de gevallen staat een erfelijke mutatie aan de basis van het ontstaan van de