Livoletide, nog niet beschikbaar in Nederland, gaat patiënten met Prader-Willi-syndroom (PWS) wellicht een kans bieden om hun extreme eetlust te beperken. Het zou de zorg voor deze patiënten sterk verbeteren, vindt internist-endocrinoloog Laura de Graaff-Herder. Wel is nog meer nodig om de zorg voor deze en andere patiënten met erfelijke en aangeboren aandoeningen te verbeteren, vooral wanneer ze de volwassen leeftijd bereiken.
In de zorg voor kinderen met erfelijke en aangeboren aandoeningen ontstaat vaak een probleem wanneer ze 18 jaar zijn geworden. ‘Dan worden ze teruggestuurd naar de huisarts, die doorgaans beschikt over onvoldoende kennis over de behandeling van deze zeldzame aandoeningen’, aldus dr. De Graaff-Herder. ‘Dat is begrijpelijk, want het zijn complexe aandoeningen en
Heeft u al een account?
Nog geen inloggegevens? Maak een account aan